原代细胞实验在推进生命科学和药物研究方面发挥着重要作用。betway必威官方网站原代细胞并不难处理，但这些细胞在实验中提供了更有意义的数据。这里有十大常见错误这些都是由原代细胞产生的以及如何将这些错误最小化。这些建议将提高你的原代细胞文化技能。
错误1:原代细胞100%纯。
修正: 100%纯原代细胞是非常罕见的。注意细胞的形态是很重要的。
错误2:使原代细胞过于融合。
修正:原代细胞不是100%纯的，所以尽量减少污染细胞的生长是很重要的。建议在原代细胞融合80-90%时进行传代培养。
错误3:不了解所培养的原代细胞类型。
修正:了解原代细胞的形态，了解潜在污染细胞的形态是非常重要的。
错误4:将一小瓶原代细胞解冻一段时间
修正由于原代细胞非常敏感，应将一小瓶原代细胞置于37ºC水浴中，轻轻旋转，直到内容物刚刚解冻。在解冻前确保培养管准备好，以便立即给细胞播种。
误区5:原代细胞需要用移液管大力混合以使细胞悬浮。
修正原代细胞非常敏感，特别是在解冻后，应使用移液管轻轻地重新悬挂。任何额外的力量都会破坏原代细胞。
错误6:传代时原代细胞过度胰蛋白酶化
更正:在细胞传代过程中，建议使用低浓度的胰蛋白酶，并在显微镜下密切监测细胞的形态。
错误7:原代细胞很容易被重新冷冻
更正:不建议重新冷冻原代细胞，因为冷冻会导致功能变化。原代细胞极为敏感，再冷冻也可能导致细胞死亡或损伤。
错误八:传代原代细胞可改善原代细胞的形态。
更正:事实上，胰蛋白酶对原代细胞是有害的，过早或过于频繁地继代原代细胞对原代细胞是无益的。
问题9:培养原代细胞的基本培养基
更正:原代细胞需要特殊的培养基来支持特定的原代细胞，如内皮细胞、周细胞、神经元、平滑肌细胞、角质形成细胞等。
误区十:原代细胞可以无限增殖
更正:与连续细胞系相比，原代细胞增殖能力有限。建议尽早使用原代细胞进行实验，以防止遗传和生理变化。
当与主细胞但重要的是要记住，它们不像细胞系那样强健;所以应该小心处理。如果您有任何关于原代细胞培养的技术问题，请与我们联系info@必威体育客户端网站www.nekotozakka.com．