皮肤源性前体干细胞(SKP)的多能性已成为研究领域的热点。betway必威官方网站这些细胞表现出干细胞标记物的表达，并进行自我更新。此外，它们存在于真皮层中，可以从皮肤活检中分离出来，而不受分离样本的个体的年龄或健康状况的影响。
皮肤源性前体(SKPs)可分化为神经元细胞、脂肪细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞和雪旺细胞。2017年发表的研究betway必威官方网站生物学开放报告了一些进展，如它们形成产生胰岛素的胰岛样细胞在体外显示细胞的功能，为这些细胞在糖尿病治疗中的使用铺平了道路。皮肤源性前体(SKPs)也被证明能够扩增并形成雪旺细胞，从而开辟了这些细胞用于治疗神经损伤的潜力。它们还分泌FGF和VEGF，促进神经细胞的分裂和血管生成。
一篇betway必威官方网站研究文章干细胞国际(2018)描述了这些细胞的分化潜力。在添加神经生长因子、脑源性神经营养因子等神经营养因子的神经基础培养基中培养SKPs形成表达的神经元样细胞β微管蛋白(一种神经元标记物)。部分细胞还表达KCC2: a K+cl- - - - - -co-transporter。hskps衍生的神经元与原代小鼠胶质细胞共培养导致突触素的表达产生动作电位。使用含有N2补剂、福斯科林和赫列古林的神经基础培养基β导致神经胶质细胞的形成。用SCs因子和内皮素-3培养皮肤源性前体(SKPs)，形成色素黑素细胞，并从真皮层迁移到表皮。
hSKPs的核型在15个月内保持稳定，并且发现其免疫原性较差，尽管刺激了促炎条件，但没有变化。
2013年，儿科外科杂志报道了皮肤源性前体(SKPs)分化为肠内神经元和胶质细胞以治疗先天性巨结肠病，这是一种人类新生儿肠神经节细胞不适当定植的疾病。接受这些skp衍生细胞植入的小鼠在肠道中显示出这些细胞的定植。
Krause等人在2014年的一项研究中也检查了皮肤源性前体(SKPs)的神经原性潜力，他们将人类SKPs诱导的雪旺细胞移植到出现局部脱髓鞘的SCID小鼠坐骨神经中。移植区可见髓鞘化雪旺细胞表型。
2017年发表的研究betway必威官方网站科学报告报道了从皮肤源性前体(SKPs)中生成角膜上皮细胞。角膜内皮功能障碍动物模型在角膜透明度和视力清晰度方面得到改善。
另一个因素是它们在人类成年期的真皮层中存在，因此，皮肤源性前体(SKPs)成为值得研究的重要细胞，其多能性。这在寻求治愈慢性疾病的再生医学领域变得至关重要。
引用:
Leithe Budel, Karima Djabali。从人原代成纤维细胞培养物中快速分离和扩增皮肤源性前体细胞生物学开放2017 6: 1745-1755;doi: 10.1242 / bio.025130
戴茹，华伟，谢恒，陈伟，熊立丹，李莉。再生医学的人类皮肤源性前体:现状、挑战和展望。国际干细胞组织体积2018;Article ID 8637812: 11页。
- P. Krause, S. Dworski, K. Feinberg等人，“从皮肤间充质前体直接产生功能性啮齿动物和人类雪旺氏细胞，”干细胞报告，第3卷，no。1，页85-100,2014。
- K. M. Kwok, P. K. H. Tam和E. S. W. Ngan，“皮肤源性前体(SKPs)在建立巨结肠细胞治疗模型中的潜在用途”，儿科外科杂志，第48卷，no。3, pp. 619-628, 2013。
- 沈平，孙鹏，张晨，杨丽丽，杜丽丽，吴晓霞，“角膜内皮细胞样细胞在角膜内皮功能障碍治疗中的应用”，科学报告，第7卷，no。1, pp. 13400-13413, 2017。