根据世界变态反应组织杂志》(2014)，鼻子和相关鼻窦的炎症包括充血或堵塞、鼻子分泌物和嗅觉能力受影响，构成了所谓的慢性鼻窦炎。虽然可以通过鼻上皮细胞培养进行治疗，但许多患者仍存在刺激性症状。就工作效率而言，每年损失4.8天，每位患者的年度支出为1539美元!
鼻粘膜是抵御环境中毒素和微生物的结构性屏障。当维持粘膜完整性的上皮根尖连接复合体(AJC:由细胞-细胞连接组成)受到影响时，就会导致慢性鼻窦炎等炎症性疾病。
研究呼吸系统的粘膜细胞可以使用几个系统。一个例子是外植体模型，复制对过敏原或微生物的反应在活的有机体内．然而，这些模型只能在72小时内使用，使其使用和研究变得简单。另一个挑战是组织对营养和氧气的持续需求。
气道鼻腔上皮细胞培养均匀，易于培养。然而，在得出结论时需要谨慎，因为这些细胞缺乏各种相关的免疫细胞，同时缺乏连接，因此缺乏屏障。
Ramezanpour领导的研究小组报告说，在原代人鼻上皮细胞(HNECs)中存在功能强大的先天免疫系统。此外，这些细胞也可以培养形成纤毛上皮细胞，形成粘液和上皮屏障功能，可以通过跨上皮电阻(TEER)测量。根据2018年发表的文章，这表明这些细胞适合评估免疫反应和黏膜屏障，以进一步了解炎症性疾病科学报告．
从健康参与者和患有慢性鼻炎的参与者中收集鼻刷，并在支气管上皮生长培养基中培养。当用干扰素-γ和聚(I:C)(聚肌苷-聚胞苷酸，模仿几种微生物的双链RNA)等刺激免疫系统的分子处理时，来自患者的鼻上皮细胞培养物比健康对照组产生了更多的白细胞介素-6 (IL-6)细胞因子!
考虑到气道上皮细胞暴露于病原体引起炎症时产生IL-6，这一点变得非常重要!
此外，从健康对照和鼻炎样本来看，上皮细胞对不同治疗的反应也有所不同，这暗示了遗传学和表观遗传学的参与。
激活的增加干细胞对聚(I: C)的反应变得重要，因为它模仿病毒核酸。病毒感染往往是后来严重细菌感染的先兆。鼻窦的健康“微生物组”受到病毒的影响，增加了患细菌性肺炎的机会。
因此，鼻上皮细胞培养是评估慢性和炎症性疾病(如鼻炎)的免疫途径的重要平台。这可以帮助我们设计有效的系统来预防和快速治疗炎症。
引用:
巴切特，C.，帕万卡尔，R.，张，L。et al。ICON:慢性鼻鼻窦炎。世界变态反应组织杂志》7，28(2014)。https://doi.org/10.1186/1939-4551-7-25
拉姆赞普尔，M.，博尔特，H.，诗篇，A.J.et al。原代人鼻上皮细胞:聚(I:C) lmw诱导IL-6产生的来源。科学报告8，11325(2018)。https://doi.org/10.1038/s41598 - 018 - 29765 - 0。