培养肺内皮细胞靶向肺动脉高压和急性肺损伤

肺内皮细胞

正常肺的内皮与血管内皮不同,在血液和间质之间形成半渗透性屏障。该肺内皮细胞单层的其他功能包括生长因子的产生、白细胞的运输、维持血管张力和信号转导。由于这些细胞是肺泡毛细血管的重要组成部分,它们暴露于多种应激因素,从血液中的炎症细胞因子到病原体,再到机械力和氧化低密度脂蛋白。

有几种疾病就是这些细胞受损的结果。肺动脉高压(PH)是指收缩压超过35毫米汞柱国际心脏病学杂志2016年,PH是血液透析患者患病和死亡的原因之一。近68%的患者显示ph值。虽然疾病的确切原因尚不清楚,但肺内皮细胞功能丧失是导致疾病的主要原因。

此外,内皮细胞屏障的损伤会增加其渗透性,使富含蛋白质的水肿液进入气道。根据2010年发表在《世界卫生组织》上的数据,这进而引发炎症,导致急性肺损伤(ALI)影响20万人气雾剂医学与肺给药杂志.这种严重的疾病还没有找到有效的治疗方法,因此需要探索其背景。

已经有使用动物来源(如啮齿动物)的细胞培养,但由于物种差异,对动物的研究可能无法反映在人类身上看到的情况。就人类而言,使用人脐静脉提供了简单的可用性和隔离,但静脉的生物学再次成为一个问题,因为我们谈论的细胞是毛细血管。

Comhair领导的团队报告了肺动脉内皮细胞(PAECs)和微血管内皮细胞(MVECs)的分离和原代培养,这可以为肺内皮生物学提供见解。前者从弹性动脉和肌肉动脉中分离,后者从肺组织中获得。对于PAECs, II型胶原酶用于分离在MCDB-107培养基中洗涤并在纤维连接蛋白上播种的内皮细胞。对于MVECs,用II型胶原酶处理肺组织并用手术刀压迫。经过两个过滤步骤,细胞被播种。

基因分析证实分离的细胞为内皮细胞(标记物如eNOS和CD31)。此外,PAECs和MVECs的基因表达差异为1.1%,这也通过与特定凝集素的结合得到了证实。据报道,纯度为95%,而细胞代表了肺,这也表明它们吸收了反映其功能活性的低密度脂蛋白。

鉴于以前使用的动物模型,这样的人与动物细胞培养显示肺内皮细胞的制造者和功能可以进行详细的研究,以了解这些敏感细胞的生物学,并设计治疗相关疾病的策略。betway必威官方网站

引用:

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