癌细胞系的鉴定必威体育娱乐平台

癌症的临床前研究模型，如betway必威官方网站人类肿瘤异种移必威体育娱乐平台植、小鼠肿瘤同种移植、细胞系模型和3D类器官模型，被广泛应用于肿瘤学研究的研发中。由于这些肿瘤模型用于广泛的研究应用，它们经常在全球范围内使用，但用于建立这些癌症研究模型的细胞系有被污染和由于交叉betway必威官方网站污染场景而被错误识别的风险。必威体育娱乐平台在癌细胞系中必威体育娱乐平台，受污染的主要是HeLa细胞，其次是T24膀胱癌细胞。

结论容易出错的研究每年都在全球范围内广泛进行7亿美元预计将投资于使用被污染和被错误识别的细胞系的研究。细胞系的错误鉴定严重影响了研究人员的声誉。betway必威官方网站因此，对于科学家和研究人员来说，在建立实施模型之前，管理细胞培养质量控制的常规检测方案并验证细胞的识betway必威官方网站别变得非常重要。因此，对细胞系验证的需求成为癌症研究人员的一个关键立场。betway必威官方网站必威体育娱乐平台

让我们简单了解一下用于细胞系认证的两种主要基于基因组的检测方法:短串联重复序列(STR)和单核苷酸多态性(SNP)检测。

什么是短串联重复测定(STR) ?

短串联重复序列分析利用引物识别2-6碱基对长的重复DNA片段的概念。这项技术在鉴定人类细胞系方面非常有价值，因为每个基因组位点的核苷酸重复数量在人类群体中是不同的。因此，这种基于基因组的方法可以通过对来自患者异种移植物或细胞系的肿瘤进行基因分型来跟踪人类肿瘤的鉴定。ATCC (American Tissue Culture Collection)已经出版的指导方针该技术将STR分析标准化，用于人类细胞系认证。

尽管STR分析已被许多研究实验室用于细胞系鉴定，但在遗传关系密切的情况下，分析的准确性不足仍然是主要的betway必威官方网站限制。因此，STR谱分析不适用于起源于有限自交系动物的小鼠或小鼠肿瘤，因为它们缺乏独特的遗传标记来单独区分或识别。STR分析也不适合用于验证来自同一人类供体的不同细胞系肿瘤。

什么是单核苷酸多态性(SNP)检测?

由于STR分析的局限性，研究人员提出了改进的单核苷酸多态性(single nubetway必威官方网站cleotide polymorphism, SNP)形式的细胞系认证方法。STR分析依赖于一组核苷酸重复序列，而SNP分析依赖于个体间单个DNA核苷酸的变化。高通量测序技术的最新进展在基于SNP分析的认证领域带来了更高的成本效益和技术准确性。

SNP分析可以验证种特异性肿瘤模型，甚至错配修复缺陷的人类癌细胞系，这是使用STR分析难以验证的。必威体育娱乐平台因此，snp可以绕过STR分析的限制，用于细胞系认证，也有助于性别确定，支原体污染，病毒感染等。

何时验证细胞系?

细胞系认证在以下情况下特别重要:当细胞系来自不可靠的来源时，在10-12次传代之后，当研究人员为了发表目的而进行验证时。betway必威官方网站如今，这个问题已经得到了很多解决，一些科学期刊和资助机构也没有让这个问题顺其自然!对于上述因素，每个研究人员都应该确保他们所研究的细胞系是完全经过验证的。betway必威官方网站

癌症研究中的细胞培养，无论是2D单必威体育娱乐平台层培养还是改进betway必威官方网站的3D培养瀑样模型一直是临床前研究的基本方面。在这方面，细胞系认证是产生可靠和可重复的数据以供发表的关键，因为经常由于交叉污染和错误识别问题，研究数据缺乏有效性和可靠性。betway必威官方网站因此，癌症研究人员和肿必威体育娱乐平台瘤学家在关注细betway必威官方网站胞系鉴定的同时，也应注意提高细胞活力和预防细胞污染细胞培养实践。在Ko必威体育客户端网站sheeka，我们为相信是全球医疗保健研究的重要组成部分必威体育娱乐平台的科学家提供经过验证的癌细胞系。betway必威官方网站与我们联络info@kosheeks.com今天就能获得你需要的癌细胞系和原代细胞。必威体育娱乐平台